También conocidos como elementos biogénicos, los bioelementos se encuentran en todos los organismos vivos. En cada ser vivo es posible encontrar cerca de setenta elementos, aunque una gran parte de la masa de las células está formada por apenas cuatro elementos químicos: el nitrógeno, el hidrógeno, el carbono y el oxígeno.
Los bioelementos primarios son los cuatro nombrados lineas arriba (nitrógeno, hidrógeno, carbono y oxígeno) más el azufre y el fósforo. Estos bioelementos son imprescindibles para el desarrollo de las proteínas, los glúcidos, los ácidos nucleicos y los lípidos.
Las biomoléculas son las moléculas constituyentes de los seres vivos. Los seis elementos químicos o bioelementos más abundantes en los organismos son el carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre, los cuales constituyen las biomoléculas.
Las moleculas simples son aquellas que tienen menos peso molecular,es decir no son tan pesados como las molecula complejas.
Ejemplos de moleculas simples:
-H2O
-NH3 (amoniaco)
-CO2
En cambio las moleculas complejas son aquellas que tienen mayor peso molecular (mayor de 10000 umas) y estan formados por carbono (C) hidrogeno (H) oxigeno (O) fosoforo (P) azufre (S) Nitrogeno (N) y que forman carbohidratos, proteinas,lipidos y acidos nucleicos que posteriormente forman los organelos celulares osea las estructuras internas de una celula.
Es un defecto de
anatomía del cuerpo humano o en el funcionamiento de su sistema u órganos del
mismo que se manifiesta desde el momento del nacimiento, esto ocurre debido a
factores medioambientales, genéticos, deficiencias en la capacitación de
nutrientes, o el consumo de sustancias nocivas.
ALTERACIONES
CONGENITAS
Son aquellas que
involucran alteraciones morfológicas, las cuales pueden afectar algún tejido,
órgano, o conjunto de órganos del cuerpo humano. Los ejemplos que se pueden
resaltar son:
https://www.healthychildren.org/Spanish/health-issues/conditions/developmental-disabilities/Paginas/Congenital-Abnormalities.aspx MATERIAL COMPLEMENTARIO
Malformación: Deformidad física o anomalía, en especial congénita, que resulta de un error en la producción y evolución de los caracteres morfológicos.
Congénito:Que nace con la persona, es natural y no aprendido.
Es el ciclo de
vida de una célula. En las células eucariotas, el ciclo celular se divide en
Interfase y fase mitótica.
FASES:
INTERFASE
Abarca la mayor
parte de la vida de la célula. En esta fase la célula vive, crece y se prepara
para reproducirse. Si divide en 3:
FASE G1 O
PRESINTETICO: La célula crece, reproduce los orgánulos y hace los elementos
moleculares que necesitara para las etapas siguientes.
FASE S
(SINTESIS): Se duplican los cromosomas del núcleo de la célula en cromátidas. Son
cromatidas hermanas que se encuentran unidas por el centrosoma y ayuda a
separar el ADN de la mitosis.
FASE G2: La
célula crece más, crea más orgánulos y proteínas necesarias, modifica el
contenido duplicado para organizarse para la mitosis.
FASE MITÓTICA
En esta fase se
divide el ADN duplicado de la célula y el citoplasma para hacer dos células
nuevas. Esto implica dos distintos procesos relacionados con la división
celular tales como la: mitosis y la citocinesis.
https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/mitosis/a/cell-cycle-phases MATERIAL COMPLEMENTARIO
GLOSARIO
CENTROSOMA: Corpúsculo próximo al núcleo de la célula que desempeña un papel importante en la cariocinesis.
PROTEÍNA: Sustancia química que forma parte de la estructura de las membranas celulares y es el constituyente esencial de las células vivas; sus funciones biológicas principales son la de actuar como biocatalizador del metabolismo y la de actuar como anticuerpo.
La mitosis es la división celular de la cual crea dos células hijas iguales. Puede suceder en células eucariotas diploides o haploides.
A cada mitosis le antecede una interfase en donde se realiza la duplicación de material genético, de donde bases moleculares realizan la duplicación de las moléculas de ADN.
ETAPAS:
PROFASE
La cromatina se concentra y permitir formar los cromosomas y 2 centriolos
que se van a los extremos formando un sistema de microtúbulos para que los
cromosomas se trasladen. Cada cromosoma está compuesto por 2 cromátidas unidas
por medio del centrómero. La envoltura nuclear se desalinea y sus partes no se
diferencian del retículo endoplasmático.
METAFASE
Los cromosomas se delimitan al centro, y cada uno está unido por su centrómero
a una fibra de huso mitótico.
ANAFASE
Las 2 cromátidas de cada cromosoma se alejan y se dirigen hacia polos
contrarios.
TELOFASE
El huso mitotico se desordena. En torno de cada grupo cromosómico se
organiza una envoltura nuclear a partir del retículo endoplasmático y la
envoltura original. Los cromosomas se disipan y vuelven a tener la apariencia
anterior anunciarse la división celular.
CITOCINESIS
Consiste en la separación física del citoplasma en dos células hijas
durante la división celular. En células animales la formación de un surco de
división para la expansión de la membrana en esta zona y luego
progresivamente una contracción causada
por un anillo contráctil periférico.
https://psicologiaymente.com/salud/fases-de-mitosis MATERIAL COMPLEMENTARIO
GLOSARIO
DIPLOIDE: Que presenta en su núcleo dos juegos de cromosomas homólogos.
HAPLOIDE: Que presenta en su núcleo una serie simple de cromosomas.
CROMATINA: Sustancia que se encuentra en el núcleo de la célula formando el material cromosómico durante la interfase; está compuesto de ADN unido a proteínas.
